Structure
| Code IRD | 2R24930 |
|---|---|
| Sigle | EQUIPES DE RECHERCHE |
| Intitulé | EQUIPES DE RECHERCHE |
| Responsable(s) | |
| Vague | vague E |
| Identifiant National | |
| Site Web | http://pimit.univ-reunion.fr/ |
| Structure Mère | PIMIT |
|---|---|
| Département Secondaire |
DEPARTEMENT SAS |
| Délégation Régionale | REPRÉSENTATION À LA RÉUNION |
Equipes / Axes de recherche ou de projet
| Équipes | Responsable(s) | Description |
|---|---|---|
| EQUIPES DE RECHERCHE | ||
| EQUIPE DYSIIS | X | L’équipe DYSIIS tire profit de la spécificité des systèmes insulaires caractérisés par une richesse spécifique faible, un niveau d’endémisme élevé et une sensibilité extrême aux invasions, y compris microbiennes, pour mettre en évidence les compartiments biotiques et abiotiques impliqués dans la transmission d’agents zoonotiques. Les singularités des îles océaniques facilitent l’étude de pathosystèmes originaux et permettent de superposer les données obtenues sur chacune des îles afin de mettre en évidence des patrons généraux ou au contraire des spécificités que nous cherchons à relier à des conditions environnementales particulières à chaque île. Les systèmes multi-insulaires sont par ailleurs des systèmes discrets d’un point de vue spatial, facilitant l’étude de la dispersion des pathogènes et de leurs réservoirs à une échelle régionale. Nos recherches sont structurées en deux thèmes. Le premier concerne la dynamique d’émergence d’agents infectieux. Pour ce faire nous avons caractérisé la diversité des agents infectieux dans la faune et décrit leur chaîne de diffusion à l’échelle régionale. Le deuxième thème porte sur les pathosystèmes vectoriels et la dynamique de transmission des arbo-pathogènes en prenant en compte les interactions microbiennes. |
| EQUIPE MOCA | X | Les projets de recherche développés par MOCA ciblent (1) les mécanismes de réplication des alphavirus arthralgiques dans les monocytes et les mélanocytes humains, (2) les mécanismes de l’immunité innée activés en réponse à l’infection par le virus Zika avec la mise en évidence pour la première fois d’une apoptose viro-induite, (3) l’effet antiviral d’éco-extraits de plantes réunionnaises inscrites à la Pharmacopée française et (4) l’importance des cellules T gamma-delta dans la leptospirose hépatique. La mise en œuvre des projets d’étude s’accompagne du développement de nouveaux outils viraux, notamment des protéines virales recombinantes et par la méthode de génétique inverse, des clones moléculaires plus des réplicons à ARN exprimant des gènes rapporteurs. Nos travaux sur ZIKV ont permis d’une part d’identifier des mécanismes moléculaires qui contribuent à l’efficacité de l‘infection virale et d’autre part, de mieux comprendre les stratégies par lesquelles le pathogène manipule les réponses de l'hôte à son propre avantage. Les connaissances acquises sur le ZIKV nous ont amené à identifier parmi les extraits de plantes endémiques originaires du Sud-Est de l'océan Indien y compris à La Réunion, des composés bioactifs capables de prévenir l’infection virale. |
| Nom | Sous Structure | Partenaire | Corps | Pays d'affectation |
|---|